Oversikt:

REACH-direktivet, som står for Registration, Evaluation, Authorizasjon og restriksjon av kjemikalier, er EUs lov for forebyggende håndtering av alle kjemikalier som kommer inn på markedet.Det rkrever at alle kjemikalier som importeres og produseres i Europa må bestå et omfattende sett med prosedyrer som registrering, evaluering, autorisasjon og restriksjon.Alle varer må ha et registreringsdokument som viser de kjemiske ingrediensene og beskriver hvordan de brukes av produsentens, samt en toksisitetsvurderingsrapport.

Erklæringsprosess:

1、Registrering

Kravav registrasjonsformasjonen er delt inn i fire klasser.Kravet er basert pådemengde avkjemiske substanser,variererfra 1 til 1000 tonn;jo størremengde kjemiske stoffer, jo mer registreringsinformasjon kreves.Når den registrerte tonnasjen overskrides,en høyere klasse avinformasjon og oppdatert informasjon vil være nødvendig.

2、Evaluering

Evalueringen inkluderer både en dossiervurdering og en stoffevaluering.Dossiervurderingen inkluderer en gjennomgang av utkast til testrapporterog et registreringsselskapnformitetanmeldelse.

• Gjennomgang av kladdeprøvenrapporterer forespurt fra registranter eller nedstrømsbrukere med et årlig produksjonsvolum på 100 tonn eller mer;
• Registreringsamsvaranmeldelse er et eksempelundersøkelseavdokumentasjonen på 100 tonn eller mer levert innen fristen, for å se om de oppfyller regulatoriske krav eller ikke.
• Substansevalueringerå evaluerepåvirkning av stoffer på menneskers helse og miljø basert på materialene i dokumentasjonen, sjekke for tilstedeværelse av stoffer fra kandidatlisten SVHC(Stoffer avVeldigHøy bekymring).

3、Autorisasjon

For kjemikalier som har visse farlige egenskaper og er avveldighøy bekymring (SVHC), må en dossier sendes til EUs kjemikaliebyrå samt tilsynskommisjonen for risikovurdering og søknad om godkjenning.Disse inkluderer:

• CMR-kategori:carcinogener, mutagener, stoffer som er giftige for reproduksjonssystemet
• PBT-kategori:persistente, bioakkumulerende giftige stoffer
• vPvB-kategori:veldigpevedholdendeogveldigbioakkumulerende stoffer

4、Begrensning

TImporten eller produksjonen vil bli begrenset dersom risikoen for menneskers helse og miljøet som oppstår fra stoffet, konfigurasjonen eller fremstillingen av det, markedsføringen eller bruken av dem ikke anses å være tilstrekkelig kontrollert.